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Gylbert综合征

出处:按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第644页(194字)

即家族性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或先天性非溶血性黄疸。

为常染色体显性遗传,可能系肝细胞的色素受体Z蛋白和Y蛋白相对缺乏,肝细胞葡萄糖醛酸转移酶缺乏,活力下降以及非酯型胆红质与白蛋白脱离障碍,使血中间核胆红素增多而引起黄疸。也有人认为本征患者的红细胞寿命轻度缩短,因而生长间核胆红素增多,本征对健康无影响,主要是明确诊断,一般不需治疗。

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