肛门狭窄

出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第300页（282字）

一种先天性直肠肛门畸形，是常见的先天性疾病。

胚胎第7～8周时，后肠向会阴部伸展发育为直肠，而原肛向内凹入伸展与后肠相遇，最后中间仅有一膜状隔，称为肛膜，肛膜破裂，后肠与原肠贯通，即成为正常的直肠和肛管。若肛膜未完全穿破，则造成肛门直肠下端狭窄。

仅有狭窄者，常至几个月或1～2岁时才出现排便困难，故临床主要出现慢性腹胀，慢性不全性肠梗阻，可继发结肠巨大，影响小儿的生长发育。

诊断根据临床表现配合肛门指检可确诊。

治疗：可用探子扩张或将肛门向后切开，以后继续扩张，逐渐延长二次扩张的间隔期，至狭窄无复发为止，需1年左右。