先天性食管闭锁和气管食管瘘

出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第196页（298字）

由于食管功能不全、感染、溃疡、某些物质缺乏及遗传等因素影响了由前原肠分化的咽囊的分隔过程，使其不能或不全与原肠分开而形成的各种食管闭锁畸形。

新生儿期发病率为1／3000～1／4500活产，无性别差异。常见于羊水过多，亦见于早产儿。按Ladd法分为Ⅰ～V型，其中Ⅲ型最多见。

病变为食管上段呈一盲管，下段与气管相通多在气管分叉或稍上处。

病儿生后常有窒息，早期即自口鼻溢出大量白色泡沫状唾液，多于首次喂奶时呛咳，奶汁自口鼻溢出，同时出现明显呼吸困难及青紫，每于充分清理近端肓端内容物后好转，不久症状复现，于短期内并发肺炎。伴其他畸形者预后差。手术治疗。