盐酸噻氯匹定片

来源:百科故事网 时间:2021-04-17 属于: 血液系统用药

盐酸噻氯匹定片

盐酸噻氯匹定片

盐酸噻氯匹定片使用说明书

  • 【药品名称】通用名称:盐酸噻氯匹定片英文名称:Ticlopidine Hydrochloride Tablets
  • 【成份】盐酸噻氯匹定
  • 【性状】糖衣片,除去糖衣后呈白色或类白色。
  • 【适应症】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。
  • 【规格】0.25g
  • 【用法用量】口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。
  • 【不良反应】1.偶见轻微胃肠道反应。2.罕见的反应:恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。3.以上不良反应均在停药后消失。
  • 【禁忌】1.近期出血者。2.近期患溃疡病伴有出血倾向或出血时间延长者。3.过敏者。4.有白细胞减少,血小板减少、粒细胞减少病史者或再生障碍性贫血患者。
  • 【注意事项】1.用药最初3个月内,须每2周检查白细胞和血小板计数,当发现计数降低时应停药。2.在任何手术和动脉插管或输注之前(7日),应停用。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。
  • 【药物相互作用】尚不明确。
  • 【药理毒理】抗血小板聚集药,能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集,能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。
  • 【药代动力学】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用应不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成份的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。
  • 【贮藏】遮光,密闭保存。